本报北京1月16日电 记者张晓华从国务院新闻办16日举行的新闻发布会上获悉，截至2023年底，我国发明专利有效量为499.1万件，其中，国内（不含港澳台）发明专利有效量为401.5万件，同比增长22.4%，成为世界上首个国内有效发明专利数量突破400万件的国家。高价值发明专利拥有量166.5万件，在有效发明专利中占比41.5%，每万人口高价值发明专利拥有量达11.8件。我国已成为名副其实的知识产权大国，持续为全球创新发展贡献重要力量。

　　 国家知识产权局副局长在会上介绍，国内有效发明专利中，企业所占比重超过七成，成为推动创新创造的主要力量。数据显示，截至2023年底，我国国内拥有有效发明专利的企业达42.7万家，较上年增加7.2万家，国内企业拥有有效发明专利290.9万件，占比增至71.2%。其中，国家高新技术企业、科技型中小企业有效发明专利拥有量达213.4万件，同比增长24.2%，占国内企业总量的73.4%。

　　 截至2023年底，长三角、京津冀、粤港澳大湾区发明专利有效量分别为130.8万件、70.3万件和67.2万件，合计占国内总量的65.6%，分别同比增长21.1%、21.0%和23.2%。

(责编：薄晨棣、梁秋坪)

由于高亲和力的抗体-抗原接触，抗原阳性肿瘤细胞（蓝色，左）是CAR-T细胞（浅红色）的直接靶标。相反，抗原阴性肿瘤细胞（浅金色，右）被Fas介导的“旁观者”杀伤所杀死。Fas 高表达的癌症患者预计对免疫疗法的反应明显更好。图片来源：美国加州大学戴维斯分校

　　美国加州大学戴维斯分校综合癌症中心的一个研究小组确定了CD95受体上一个可导致细胞死亡的关键表位。这种触发细胞程序性死亡的新能力可能会为改进癌症治疗打开大门。这一发现发表在近期《自然》杂志旗下的《细胞死亡与分化》杂志上。

　　CD95受体，也被称为Fas，是一种死亡受体。这些蛋白质受体位于细胞膜上，当被激活时，它们会释放出导致细胞自毁的信号。调节Fas也可能将嵌合抗原受体T细胞免疫疗法（CAR-T）的好处扩展到卵巢癌等实体肿瘤。

　　研究人员表示，他们找到了细胞毒性Fas信号以及CAR-T抗肿瘤功能的最关键表位。这可能会提供一条以肿瘤中的Fas为靶点的治疗途径。

　　死亡受体的作用正如其名字所暗示的那样，当被定位时，它们会触发肿瘤细胞的程序性死亡。它们提供了一种潜在的变通办法，可同时杀死肿瘤细胞，并为更有效的免疫疗法铺平道路。

　　动物模型和人类临床试验等其他研究表明，Fas信号是CAR-T成功的基础，特别是在遗传异质性的肿瘤中。遗传异质性肿瘤混合了不同类型的细胞，对治疗的反应可能不同。Fas激活剂可能会产生CAR-T旁观者效应。换句话说，激活Fas可能会摧毁癌细胞，并提高CAR-T的疗效，这是一种潜在的对抗肿瘤的双重打击方法。

(责编：张泰运、姜洁)