中新社 北京12月19日电 (记者 刘亮)记者19日从中国合格评定国家认可委员会(CNAS)获悉，该机构近日发布竞技体育食源性兴奋剂检测认可管理规范，为完善竞技体育食源性兴奋剂检测实验室认可工作迈出关键一步。

　　据CNAS相关负责人介绍，食源性兴奋剂是由食品中天然存在或故意添加的违禁物质、代谢物或标记物等引发的违反反兴奋剂规则的兴奋剂。根据国际奥委会(IOC)和世界反兴奋剂机构(WADA)的规定，一旦实验室检测结果发现违禁物质，运动员无论是否故意，都要承担相应法律责任。因此，提高食源性兴奋剂的检测标准和水平是构建食源性兴奋剂防范体系的重要一环。

　　而在目前中国食源性兴奋剂检测管理中，除国家体育总局反兴奋剂中心食品药品兴奋剂检测实验室外，食源性兴奋剂检测任务均由普通食品检测实验室承担。鉴于该类实验室的特殊性，针对食源性兴奋剂的检测方法应具备更优的性能指标、能出具更可靠和更及时的结果，对样品的保存也应区别于普通食品。相应地，对该类实验室的认可要求也应高于普通食品检测实验室。

　　为此，CNAS此次发布认可规范文件CNAS-CL01-A027《检测和校准实验室能力认可准则在竞技体育食源性兴奋剂检测领域的应用说明》，作为对竞技体育食源性兴奋剂检测实验室进行认可管理的依据。该文件从保密性、方法选择及性能指标、检测样品的抽取、保存及处置、结果报告等方面作出了进一步的要求，按照国际标准理念，强化认可制度支撑，引导食品实验室提升检测水准、改进运行方式、完善操作规范。

　　CNAS是WADA承认的中国境内唯一对运动员兴奋剂检测实验室进行认可的机构，该文件的发布，标志着CNAS对兴奋剂检测机构的管理更加精准，对于提升和规范食源性兴奋剂检测能力和技术贡献了中国方案。(完) 【编辑:田博群】

　　 中新网 北京3月4日电 (记者 李纯)今年3月4日是第七个“国际HPV知晓日”，主题为“让世界少一份忧虑”。值此期间，人乳头瘤病毒(HPV)知晓日活动在国内多地举办，旨在提高大众对宫颈癌防治的认知水平，助力加速实现消除宫颈癌目标。

　　中国医学科学院/北京协和医学院群医学及公共卫生学院教授乔友林呼吁，除疫苗接种和宫颈癌筛查外，还应高度重视筛查后的宫颈癌前病变诊断、治疗、随访、全程管理，运用先进技术、产品、疗法，加强宫颈癌防治力度。

　　加速消除宫颈癌：尽早发现并干预宫颈癌前病变

　　我国高度重视宫颈癌防控工作，自2009年起先后将宫颈癌防控相关工作列入重大公共卫生服务项目、基本公共卫生服务项目、健康中国行动等重要工作。2023年，为加快推进我国宫颈癌消除进程，积极履行国际承诺，国家卫生健康委员会等十部门联合印发了《加速消除宫颈癌行动计划(2023-2030年)》，再次强调坚持预防为主、防治结合，促进宫颈癌早筛早诊早治。

　　乔友林指出，从宫颈发生癌前病变到进展为浸润性子宫颈癌是个漫长的过程，给了临床很长的窗口期对宫颈癌前病变进行干预。在科学管理下，宫颈癌是可以预防的。开展三级预防措施，即为年轻女性接种HPV疫苗、在适龄女性中开展宫颈癌筛查、及时治疗癌前病变，可以有效防控并最终实现消除宫颈癌。

　　乔友林认为，目前对于前两步，即疫苗接种和早筛早诊，已经有了很大进展。我国女性HPV疫苗接种率和宫颈癌筛查普及率近年来逐步提升，尤其是筛查，已被纳入基本公共卫生服务。约20%的宫颈高级别癌前病变可能在10年内进展为浸润性宫颈癌，筛查发现之后必须配合有效的“早治”手段以及科学随访监测，才能真正实现加速消除宫颈癌的目标。

　　治疗宫颈癌前病变：阻断宫颈癌的重要防线

　　宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤之一，尽管当前在宫颈癌防治方面取得了一定进展，但仍面临诸多挑战。根据国家癌症中心发布的《2024年全国癌症报告》显示，2022年中国宫颈癌新发患者达到15.07万人，5.57万人死于宫颈癌。

　　北京协和医院妇产科主任医师陈飞介绍说，宫颈的病变包括低级别病变和高级别病变，低级别鳞状上皮内病变(LSIL)多为HPV一过性感染所致，60%的病变可自然消退；而高级别病变，也称为子宫颈癌前病变，情况就很不一样了。宫颈癌前病变主要是指宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)和宫颈原位腺癌，多为HPV的持续感染所致，发生宫颈癌的几率高，应引起高度重视，可以通过细胞学及HPV检测、阴道镜检查、组织病理活检的“三阶段筛查”来发现和诊断，需要及时接受规范性治疗。

　　陈飞也表示，由于有病变持续存在、复发的风险，子宫颈癌前病变即便经过治疗，其后续发生宫颈癌的风险仍然高于普通女性，规范治疗后还要随访至少25年。

　　期待更多创新方案，助力实现宫颈癌防控

　　在宫颈高级别病变治疗方面，目前对于大部分患者来说，仍以有创性手术治疗为主，尤其以宫颈切除手术和消融手术为主。这可能为育龄期女性带来生育相关风险。

　　陈飞指出，传统手术治疗是经典的，但也有一定的局限性，可能发生出血、感染、宫颈狭窄、宫颈机能不全等术后并发症，尤其是对有生育要求的女性来说，有可能给未来生育结局带来不利影响。此外，术后仍存在持续高危HPV感染，进而面临复发及进展的风险。“有效、安全的非手术治疗方法，可以帮助医生最大程度地避免或延缓女性患者宫颈创伤，降低未来生育风险。”

　　对此，乔友林也表示，在推进加速消除宫颈癌行动的过程中，也要让女性享有高质量的健康服务。多年来，宫颈癌前病变药物治疗领域进展相对缓慢，突破难度高。我国宫颈癌发病呈年轻化趋势，如果能有疗效确切、安全性好、操作便捷的癌前病变治疗产品尽早问世，提高治疗的可及性，对于我国宫颈癌前病变患者，尤其是对有生育要求的女性将具有重大意义。

　　据悉，目前全球首个针对宫颈癌前病变的非手术治疗产品APL-1702已完成国际多中心关键Ⅲ期临床试验，并达到主要研究终点，数据将在今年3月的两场国际学术大会上发表。乔友林也表示，期待未来有更多无创、生育友好型的创新疗法出现，为女性健康保驾护航，也为加速消除宫颈癌行动的实施注入新的力量。(完) 【编辑:钱姣姣】